Semana 6

 

SEMANA 6. ¡¡HERENCIA Y EVOLUCION!!

Después de mucho finalmente entramos al módulo II, en este comenzamos a ver la herencia no mendeliana. Con “herencia no mendeliana” refiere a cualquier patrón de herencia en el cual los caracteres heredados no segreguen de acuerdo con lo estipulado por las leyes de Mendel.

En 1865, Gregor Mendel, considerado como el “padre de la genética”, realizó una serie de cruces experimentales con plantas de guisantes, cuyos resultados lo condujeron a proponer unos postulados (las leyes de Mendel) que buscaban dar una explicación lógica a la herencia de los caracteres entre padres e hijos. La herencia mendeliana se refiere a un patrón hereditario que cumple con las leyes de la segregación y de la distribución independiente, según las cuales un gen heredado de cualquier parental segrega en los gametos con una frecuencia equivalente o, mejor dicho, con la misma probabilidad.

Los principales patrones de herencia mendeliana que han sido descritos para algunas enfermedades son: autosómico recesivo, autosómico dominante y ligado al cromosoma X, que se suman a los patrones de dominancia y recesividad descritos por Mendel.

Sin embargo, estos fueron postulados respecto a rasgos visibles y no a genes (debe tenerse en cuenta que algunos alelos pueden codificar rasgos que segregan como dominantes, mientras que otros pueden codificar los mismos rasgos, pero estos segregan como genes recesivos).

También vimos la herencia ligada al sexo, este tema me pareció sumamente interesante ya que descubrí que muchas enfermedades dependen del sexo, La herencia ligada al sexo se define como aquella determinada por los cromosomas sexuales. Es decir, la existencia y posesión de cromosomas sexuales determinan el patrón de herencia de los genes que portan, así como su manifestación. El sexo no se hereda: se determina en eventos posfecundación dependiendo de la constitución cromosómica del individuo. Por ejemplo, las hembras de la especie humana son cromosómicamente XX.

Sin embargo, no hay ningún gen en el cromosoma X para “ser mujer”. De hecho, los machos de la misma especie son XY. Lo que porta Y es un factor de desarrollo testicular que, obviamente, hace una gran diferencia.

Genéticamente, podríamos sugerir que todos los seres humanos somos mujeres. Pero algunos lo son de manera “peculiar” o “distinta” porque desarrollan testículos. La herencia ligada al sexo es un fenómeno genético que solo se observa en organismos con sistema de determinación sexual cromosomal. En estos casos, existe un par de cromosomas, generalmente no homólogos, que determinan el sexo del individuo.

De esta manera, determinan también el tipo de gametos que produce cada uno. Uno de los sexos es homogamético porque solo produce un tipo de gametos.

Las hembras de mamíferos (XX), por ejemplo, solo producen gametos X. El otro sexo, que produce los dos tipos de gametos X e Y, es el sexo heterogamético. En el caso de los machos de los mamíferos, son cromosómicamente XY.

La herencia ligada al cromosoma X la observó por primera vez Lilian Vaughan Morgan en Drosophila Melanogaster. Demostró antes que nadie que había caracteres que se heredaban de manera específica de hembras a machos. Estos caracteres estaban determinados por genes que residían en el cromosoma X.

Este tema me gustó muchísimo en general ya que se descubren nuevas cosas interesantes.